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  • ce認(rèn)證的制度一旦超過20個指令都需要將指令覆蓋的產(chǎn)品也貼上ce標(biāo)志
    行業(yè)新聞2022-03-11 14:17:13

    現(xiàn)在說到ce認(rèn)證想必大家都應(yīng)該是非常清楚的,ce認(rèn)證其實就是歐盟的安全認(rèn)證,簡單來說是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場的“許可證”,只有有了ce認(rèn)證,商品才能在歐盟市場中正常流通銷售,畢竟有了這個認(rèn)證后就說明該產(chǎn)品符合歐盟市場所定義的安全健康環(huán)保的規(guī)定。既然已經(jīng)這么說了,那么到底該怎樣申請ce認(rèn)證呢?下面就一起來看看吧。1、

  • FDA注冊是美國市場的通行證可以有效提升企業(yè)的信譽(yù)度和品牌形象
    行業(yè)新聞2022-03-04 16:50:03

    經(jīng)常有人問為什么要做FDA注冊?注冊FDA需要準(zhǔn)備些什么?注冊過后又有什么用處呢?FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識清楚。小編告訴大家,如果產(chǎn)品想進(jìn)入美國市場,那FDA是必不可少的,只有注冊了FDA,產(chǎn)品才能在美國市場上流通,同時,獲

  • 企業(yè)開展上市后的監(jiān)督是mdr認(rèn)證流程中很重要的一步
    行業(yè)新聞2022-02-25 10:33:45

    只有滿足mdr法規(guī)的CE認(rèn)證證書,才能黏貼CE標(biāo)識,并進(jìn)入歐盟市場。2017年4月,歐盟發(fā)布了新醫(yī)療器械mdr法規(guī),于2021年5月26日被強(qiáng)制性推行,取代了老MDD指令。與之前相比,新mdr法規(guī)的適用范圍更加廣泛了,不僅包含了MDD及AIMDD涵蓋的所有產(chǎn)品;還覆蓋專門用于器械的清潔的器械,以及無預(yù)期醫(yī)療目的的產(chǎn)品,如美瞳、面部填充或

  • 專業(yè)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以使醫(yī)療器械CE認(rèn)證工作進(jìn)展更加順利
    行業(yè)新聞2022-02-18 11:23:28

    商品以及各類東西想要在其他國家順利上市,都是必須要進(jìn)行當(dāng)?shù)氐恼J(rèn)證的。不同的地方認(rèn)證機(jī)構(gòu)和方式都有很大區(qū)別。醫(yī)療器械作為比較重要的東西,如果想進(jìn)入歐盟市場,那么就要進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證,企業(yè)只有具有表示自我符合聲明的CE標(biāo)志,才能說明產(chǎn)品達(dá)到了歐盟的安全認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),符合其制定的相關(guān)指令。醫(yī)療器械CE認(rèn)證的步驟

  • 通過對人體內(nèi)取出的標(biāo)本進(jìn)行體外的檢查后提供相關(guān)的醫(yī)療器械統(tǒng)稱為ivdr
    行業(yè)新聞2022-02-11 14:24:02

    說到ivdr可能大家不是很清楚,但說到ce認(rèn)證想必還是有人知道的,ivdr是ce認(rèn)證中更一步地推進(jìn),ivdr是歐盟新發(fā)布的,在法規(guī)層級上從原先的Directive(指令)上升為Regulation(法規(guī)),標(biāo)志著歐盟當(dāng)局對醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域監(jiān)管的進(jìn)一步重視,同時也預(yù)示著在歐盟各成員國內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管的尺度將得到進(jìn)一步的統(tǒng)一。下面就一起來看看吧。在

  • ce認(rèn)證每一個新的法規(guī)更新后都會有一個緩沖期
    行業(yè)新聞2022-01-21 09:07:56

    在歐盟市場“ce”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟<技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法>指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。而近很多的客戶都在問CE認(rèn)證?有效期是多久,問我們的CE證書辦了好長時間了,有沒有過期啊,還能不能繼續(xù)使用了呢,那么下面就跟小編一起來看看吧。

  • 醫(yī)療器械ce認(rèn)證分享標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與產(chǎn)品要求的標(biāo)準(zhǔn)相對應(yīng)
    行業(yè)新聞2022-01-14 09:25:56

    為什么現(xiàn)在要做醫(yī)療器械ce認(rèn)證?,醫(yī)療器械ce認(rèn)證的重要性想必不用小編再多說了吧。從古至今,醫(yī)學(xué)醫(yī)療方面都是與我們所以密切聯(lián)系的,所以器械的質(zhì)量是十分重要的。更何況現(xiàn)在想要銷售到國外,尤其是歐洲國家必須要有ce認(rèn)證,ce認(rèn)證成功不僅可以體現(xiàn)在外國銷售成功,而且萬一出現(xiàn)質(zhì)量問題ce認(rèn)證都可以當(dāng)做證據(jù)來使用的,那么下面就來跟大家詳細(xì)講講吧。

  • 口罩ce認(rèn)證民用標(biāo)準(zhǔn)指令開頭是EN149
    行業(yè)新聞2022-01-07 09:15:58

    因為以前口罩都是冷門產(chǎn)品,所以出口的也不多,做了CE認(rèn)證的更是少之又少。所以在做口罩CE認(rèn)證途中很多人走了彎路。但是近幾年由于疫情的影響全球迫切需要醫(yī)療物資,尤其是口罩訂單火爆,嚴(yán)重缺貨,而我國供應(yīng)商,已經(jīng)成為了現(xiàn)階段全球各國醫(yī)療物資需求的關(guān)鍵輸出。但是在這個時候更是要小心辦理,不能出疏漏,那么下面小編就來跟大家講講關(guān)于口罩ce認(rèn)證?有關(guān)的內(nèi)容。