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292024-03

歐盟最新CECP解讀！歐盟III類(lèi)植入IIb有源給藥器械的CECP年度概覽發(fā)布 當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月22日，歐盟發(fā)布了24年度最新的CECP概覽。在此之前，歐盟于2023.1發(fā)布了首份CECP年度概覽，包括了2021.4-2022.6提交的通知，在此期間，只有8個(gè)公告機(jī)構(gòu)根據(jù)Article 54(3)提交了215份通知，有24(占比11.2%)臺(tái)器械要求CECP，191臺(tái)器械被豁免CECP. 本次的CECP概覽，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)為2022年6月至2023年6月，較

202024-03

快訊！歐盟MDR/IVDR最新發(fā)證情況 當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年3月13日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了最新的第六輪MDR認(rèn)證/IVDR認(rèn)證發(fā)證情況調(diào)查（截止到2023年10月31日），這對(duì)于了解醫(yī)療器械過(guò)渡狀態(tài)，提前預(yù)見(jiàn)和規(guī)范歐盟醫(yī)療器械的市場(chǎng)至關(guān)重要。

052024-03

FDA申請(qǐng)制造商注意，又一波標(biāo)準(zhǔn)修訂/新增了！ ●近期FDA發(fā)布了“Food and Drug Administration Modernization Act of 1997: Modifications to the List of Recognized Standards, Recognition List Number: 061”聯(lián)邦公告文件。該文件用于修改或更新上市前審查的標(biāo)準(zhǔn)列表（FDA認(rèn)可的共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)，將幫助選擇符合共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)聲明的制造商，以滿(mǎn)足醫(yī)療器械的特定要求

262024-02

同品種臨床評(píng)價(jià)，看這一篇就夠了（附模板目錄） ●法規(guī)依據(jù) 1《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十五條 進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)，可以根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)特征、臨床風(fēng)險(xiǎn)、已有臨床數(shù)據(jù)等情形，通過(guò)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，或者通過(guò)對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，證明醫(yī)療器械安全、有效。第二十四條 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、備案，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)；但是符合下列情形之一，可

222024-02

小微企業(yè)福利來(lái)了！2025財(cái)年：財(cái)務(wù)困難的小微企業(yè)或可豁免FDA年度注冊(cè)費(fèi)！ref: FDA發(fā)布小微企業(yè)最新指南草案 草案原文件鏈接：Select Updates for the Medical Device User Fee Small Business Qualification and Certification Guidance - Draft Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff (fda.gov)美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間2月21日， FDA 發(fā)布了指南草案：“醫(yī)療器械用戶(hù)費(fèi)用、小微企業(yè)資格和認(rèn)證指南的選擇性更新”。FDA

022024-02

歐盟特定警戒指南MDCG2024-1發(fā)布 2024年1月底，MDCG小組發(fā)布了本年度的第一份指南文件2024-1，這份指南文件是在上市后監(jiān)督與警戒系統(tǒng)這個(gè)分類(lèi)下面。本器械特定警戒指南（DSVG）旨在協(xié)調(diào)警戒報(bào)告，并為特定設(shè)備制造商提供指導(dǎo)。本次除了主指南還同時(shí)發(fā)布了4份分指南：制造商有責(zé)任根據(jù)每個(gè)事件的特點(diǎn)來(lái)判斷采用何種報(bào)告形式，確保符合M

312024-10

在認(rèn)證過(guò)程中認(rèn)證機(jī)構(gòu)將對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)工廠(chǎng)進(jìn)行審核確保生產(chǎn)過(guò)程符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定 醫(yī)療器械CE認(rèn)證是歐洲市場(chǎng)的一種強(qiáng)制性安全認(rèn)證標(biāo)志，表明產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)指令和法規(guī)的要求，是醫(yī)療器械進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的必備通行證。CE認(rèn)證不僅是對(duì)產(chǎn)品安全、性能和合規(guī)性的認(rèn)可，更是企業(yè)拓展歐洲市場(chǎng)、提升品牌形象和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵。醫(yī)療器械CE認(rèn)證涉及多個(gè)指令，如

182024-10

MDR傳來(lái)喜訊：射頻等離子手術(shù)器械成功獲得UDEM證書(shū)！ 國(guó)慶獻(xiàn)禮，十一國(guó)慶節(jié)期間，從EUDAMED傳來(lái)喜訊，北京一合作企業(yè)的等離子手術(shù)系統(tǒng)產(chǎn)品順利獲得UDEM機(jī)構(gòu)頒發(fā)的歐盟MDR證書(shū)，這不僅是國(guó)際市場(chǎng)對(duì)該器械符合歐盟法規(guī)安全性和有效性的充分肯定，也標(biāo)志著該產(chǎn)品成功拿到了歐洲市場(chǎng)的“準(zhǔn)入證”，為其進(jìn)一步打開(kāi)國(guó)際市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)，制造商可順利進(jìn)軍海外市場(chǎng)，推進(jìn)產(chǎn)品成功

142024-09

MDR又發(fā)一證：祝賀企業(yè)獲SGS頒發(fā)MDR證書(shū) 佳節(jié)將至，捷報(bào)傳來(lái)！2024年9月初，從公告機(jī)構(gòu)SGS傳來(lái)喜訊，由微珂全輔導(dǎo)的體溫計(jì)產(chǎn)品順利取得SGS頒發(fā)的CE-MDR證書(shū)，標(biāo)志著該產(chǎn)品在CE認(rèn)證適用國(guó)家正式邁入商用階段，制造商可順利進(jìn)軍海外市場(chǎng)，推進(jìn)產(chǎn)品全球化上市。CE-MDR證書(shū)是歐洲共同體頒發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)志，它不僅是對(duì)產(chǎn)品安全性和符合性的一種認(rèn)證，更是打開(kāi)歐洲市場(chǎng)大

062024-09

CE認(rèn)證確保了醫(yī)療器械在歐洲市場(chǎng)的合法性和合規(guī)性減少了制造商因產(chǎn)品不符合規(guī)定而面臨的法律風(fēng)險(xiǎn) 在全球醫(yī)療器械市場(chǎng)中，歐盟無(wú)疑是一個(gè)舉足輕重的角色，其嚴(yán)格的醫(yī)療器械監(jiān)管體系為消費(fèi)者提供了強(qiáng)有力的安全保障。而歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證，則是這一體系中至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。下面讓小編來(lái)帶您簡(jiǎn)單的了解一下，希望可以對(duì)您有所幫助。CE認(rèn)證不僅是醫(yī)療器械在歐洲市場(chǎng)上合法銷(xiāo)

022024-08

CE認(rèn)證可以消除口罩產(chǎn)品在歐盟成員國(guó)之間流通的技術(shù)壁壘和貿(mào)易障礙使得產(chǎn)品能夠在歐盟內(nèi)部自由流通 口罩CE認(rèn)證是口罩產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的法律要求，它確?？谡址蠚W盟的安全、健康及環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證通過(guò)嚴(yán)格的技術(shù)文件審查、產(chǎn)品測(cè)試及（可能的）工廠(chǎng)檢查，驗(yàn)證口罩的質(zhì)量與合規(guī)性，從而為企業(yè)贏(yíng)得市場(chǎng)準(zhǔn)入，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，并促進(jìn)國(guó)際貿(mào)易的順利進(jìn)行?？谡諧E認(rèn)證對(duì)于企業(yè)的影響是多方面的，以下

052024-07

FDA對(duì)醫(yī)療器械的注冊(cè)采用一種持續(xù)監(jiān)管和更新的方式以確保產(chǎn)品的安全性有效性和符合最新的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）對(duì)于醫(yī)療器械的注冊(cè)，其有效期并不是一個(gè)簡(jiǎn)單的固定時(shí)間，而是一個(gè)動(dòng)態(tài)、持續(xù)監(jiān)管的過(guò)程。以下是小編整理的關(guān)于FDA醫(yī)療器械注冊(cè)有效期的詳細(xì)介紹，希望可以對(duì)您有所幫助。一、注冊(cè)證書(shū)的有效期醫(yī)療器械在獲得FDA批準(zhǔn)

282024-10

皮膚注射用醫(yī)美材料外貿(mào)出口：一站式認(rèn)證服務(wù)咨詢(xún)指南 材料匯總與概述以下是皮膚注射用材料匯總與概述（特性或作用原理）：市面上的注射類(lèi)醫(yī)療美容產(chǎn)品主要可分為四大類(lèi)：膠原蛋白、透明質(zhì)酸（玻尿酸）、肉毒毒素和再生醫(yī)學(xué)材料。每種材料通過(guò)特定的機(jī)制作用于皮膚，旨在實(shí)現(xiàn)填充、緊致、塑形或再生等效果。膠原蛋白概念：膠原蛋白是動(dòng)物結(jié)締組織中最主要的結(jié)構(gòu)性蛋白，作為一種

282024-10

左旋聚乳酸產(chǎn)品外貿(mào)出口，認(rèn)證服務(wù)專(zhuān)業(yè)咨詢(xún) 左旋聚乳酸在醫(yī)美行業(yè)中的應(yīng)用：童顏針1. 左旋聚乳酸的分子性質(zhì)聚乳酸（PLA），又稱(chēng)聚丙交酯，是由乳酸作為主要原料聚合而成的聚酯類(lèi)聚合物。其中，左旋聚乳酸（PLLA）是聚乳酸的一種同分異構(gòu)體，因乳酸分子中含有一個(gè)不對(duì)稱(chēng)的碳原子，具有旋光性，因此聚乳酸被進(jìn)一步分為右旋聚乳酸（PDLA）、左旋聚乳酸（PLLA）、外消旋聚

282024-10

面部注射填充材料外貿(mào)出口，認(rèn)證服務(wù)咨詢(xún)?nèi)馕?/font> 隨著全球人口老齡化加劇、個(gè)人對(duì)外貌關(guān)注度提升以及技術(shù)進(jìn)步，醫(yī)療美容市場(chǎng)展現(xiàn)出強(qiáng)勁的增長(zhǎng)趨勢(shì)。雖然我國(guó)醫(yī)療美容行業(yè)起步較晚，但由于市場(chǎng)需求巨大，發(fā)展速度迅猛。近年來(lái)，輕醫(yī)美的興起推動(dòng)了整形美容的熱度，新興醫(yī)療美容平臺(tái)的出現(xiàn)以及社交媒體的廣泛傳播，使得醫(yī)療美容逐漸被社會(huì)接受。根據(jù)美國(guó)皮膚外科學(xué)會(huì)的調(diào)查，