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  • 醫(yī)療器械ce認(rèn)證應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品性能等建立技術(shù)文檔來(lái)記錄其屬性
    常見(jiàn)問(wèn)題2021-03-19 11:02:00

    我們市面上銷售的醫(yī)療器械設(shè)備上都是有ce標(biāo)志的,有醫(yī)療器械ce認(rèn)證就是說(shuō)明該設(shè)備時(shí)符合醫(yī)療設(shè)備的法律要求的,是可以放心購(gòu)買(mǎi)或是使用的。所以制造商都是需要根據(jù)規(guī)定生產(chǎn)制造醫(yī)療設(shè)備,并進(jìn)行醫(yī)療器械ce認(rèn)證的,那么我們?cè)撊绾握J(rèn)證呢?要通過(guò)認(rèn)證需要準(zhǔn)備些什么呢?下面小編就來(lái)為大家介紹一下吧。1.技術(shù)文檔應(yīng)基于對(duì)安全性

  • mdr認(rèn)證法規(guī)下對(duì)歐代的要求較為嚴(yán)格,若器械不良則需要承擔(dān)連帶責(zé)任
    常見(jiàn)問(wèn)題2021-03-15 10:46:41

    現(xiàn)在有不少人都想要咨詢有關(guān)mdr認(rèn)證的事情,新法規(guī)剛剛推行沒(méi)有多久,人們對(duì)此的了解還不是很深入,新的法規(guī)比起之前的指令多了不少內(nèi)容,將之前有些簡(jiǎn)略帶過(guò)的內(nèi)容更加具體、明確化了,那么mdr認(rèn)證和mdd之間到底有哪些區(qū)別呢?下面就讓小編來(lái)為大家介紹有關(guān)這兩者之間的區(qū)別,希望可以幫助您更好的理解mdr認(rèn)證。MDR歐代和MD

  • 為了更好地確保自身健康購(gòu)買(mǎi)口罩時(shí)需檢查其是否有口罩ce認(rèn)證
    常見(jiàn)問(wèn)題2021-03-12 11:12:12

    口罩是進(jìn)來(lái)需求量比較大的一件日用物品,很多人覺(jué)得生產(chǎn)口罩是很簡(jiǎn)單的,其實(shí)口罩是需要進(jìn)行口罩ce認(rèn)證的,沒(méi)有認(rèn)證的口罩是不達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的,對(duì)我們沒(méi)有明顯的保護(hù)作用,所以我們不應(yīng)該為了省下一些錢(qián)而去購(gòu)買(mǎi)那些不合格的口罩。很多人對(duì)于口罩ce認(rèn)證不是很了解,有的甚至是首次聽(tīng)說(shuō),下面就讓小編來(lái)為大家做些這方面的介紹吧

  • 化妝品fda注冊(cè)后可及時(shí)清楚其中成分是否可用減少被扣留的風(fēng)險(xiǎn)
    常見(jiàn)問(wèn)題2021-03-08 11:21:50

    提到fda注冊(cè)其實(shí)有不少人是感到陌生的,不知道那是什么,又有些什么作用。今天小編來(lái)帶大家了解一下其中的化妝品fda注冊(cè)。在美國(guó)化妝品是受到食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心監(jiān)管的,而fda會(huì)根據(jù)規(guī)定的法律進(jìn)行對(duì)化妝品的管理。一般來(lái)說(shuō)除了顏料添加劑和一些限制成分外,制造商是可以使用化妝品配方中任何成分的,當(dāng)然這也是有一定的限制

  • mdr認(rèn)證在器械的定義和分類與性能要求等方面做了變動(dòng)
    常見(jiàn)問(wèn)題2021-03-05 13:09:43

    2017年2月醫(yī)療器械(mdr)和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(ivdr)的提案發(fā)布了,相較于之前的指令,現(xiàn)在的法規(guī)提高了文件的約束力,在很多方面都有了變化,還增加了不少之前沒(méi)有規(guī)定的方面,可以說(shuō)是一個(gè)巨大的改變。不過(guò)有很多人都不知道什么是mdr認(rèn)證,當(dāng)夜也不清楚進(jìn)行認(rèn)證前后需要準(zhǔn)備哪些資料,下面就由小編為大家介紹有關(guān)這個(gè)方面

  • 醫(yī)療器械ce認(rèn)證時(shí)要分析器械及其特點(diǎn)來(lái)確定是否切合指令的范圍標(biāo)準(zhǔn)
    常見(jiàn)問(wèn)題2021-03-01 13:46:54

    按照規(guī)定,所有要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的與醫(yī)療器械都是要進(jìn)行醫(yī)療器械ce認(rèn)證的,如要想要順利通過(guò)認(rèn)證,需要收集與認(rèn)證有關(guān)的技術(shù)法規(guī)和其標(biāo)準(zhǔn),然后企業(yè)需要嚴(yán)格按照這些標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),還有就是企業(yè)要按照ISO9000+ISO13485標(biāo)準(zhǔn)建立和維護(hù)質(zhì)量體系,并取得ISO9000+ISO13485認(rèn)證,完成這些后就可以去進(jìn)行ce認(rèn)證了,那么要獲得ce標(biāo)志

  • mdr認(rèn)證的法規(guī)提出
    常見(jiàn)問(wèn)題2021-02-26 13:29:19

    mdr由指令升級(jí)成為了法規(guī),很多物品、商品都是需要進(jìn)行mdr認(rèn)證并通過(guò)后才可以出口至國(guó)外市場(chǎng),如今的法規(guī)提高了對(duì)歐盟成員的約束力,具有約束性,法規(guī)對(duì)很多義務(wù)都有了更為明確且具體的一個(gè)描述,與之前的相比有了較大的一個(gè)改進(jìn)與變動(dòng)。其中也提到了關(guān)于經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商的各方義務(wù),這是之前沒(méi)有明確指定的,下面就來(lái)為大家詳細(xì)

  • 口罩ce認(rèn)證規(guī)定各種類型口罩的技術(shù)和包裝及存儲(chǔ)方法等
    常見(jiàn)問(wèn)題2021-02-22 14:18:52

    在近來(lái)較為特別的時(shí)段,口罩成為了大家所需要的日常用品,為了自身的健康安全等,出門(mén)在外時(shí)需要時(shí)刻佩戴好口罩,很多人也在此發(fā)現(xiàn)的商機(jī),開(kāi)始生產(chǎn)制造口罩,不過(guò)擁有口罩ce認(rèn)證的才是合格合規(guī)的口罩,我們購(gòu)買(mǎi)時(shí)也要注意購(gòu)買(mǎi)這些正規(guī)的口罩,不可貪圖便宜而選擇那些沒(méi)有保證的,那是對(duì)自己的不負(fù)責(zé)任,那么為什么要進(jìn)行口