按照規(guī)定，所有要進入歐盟市場的與醫(yī)療器械都是要進行醫(yī)療器械ce認證的，如要想要順利通過認證，需要收集與認證有關的技術法規(guī)和其標準，然后企業(yè)需要嚴格按照這些標準進行生產，還有就是企業(yè)要按照ISO9000+ISO13485標準建立和維護質量體系，并取得ISO9000+ISO13485認證，完成這些后就可以去進行ce認證了，那么要獲得ce標志的步驟有哪些呢?

步驟一、分析器械及特點，確定它是否在指令的范圍內醫(yī)療器械的定義在指令中作了明確的規(guī)定，有些產品看似醫(yī)療器械，如一些按摩器，口罩等，實際上并不在醫(yī)療器械指令范圍的。

步驟二、確認適用的基本要求指令規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足指令附錄Ⅰ中所規(guī)定的預期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且重要的事情就是確認所有的適用于其產品的基本條件。

步驟三、確認任何有關的歐洲協(xié)調標準協(xié)調標準是由歐洲標準委員會(CEN)和歐洲電氣技術委員會(CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調標準適用于它。因此在確認哪些協(xié)調標準適用于它。因此在確認哪些協(xié)調標準適用于某種產品時應十分仔細。

步驟四、確保產品滿足基本要求或協(xié)調標準的要求并且使證據文件化·制造商應能提出充分的證據(如由公告機構或其他檢測機構依據協(xié)調標準進行的檢測等)來證明產品符合基本要求。

步驟五、產品分類根據指令附錄Ⅸ的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類.即ⅠⅡA、ⅡB&.127;和Ⅲ類，不同類型的產品、其獲得CE標志的途徑(符合性評價程序)不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產品的類型，是十分關鍵的。

步驟六、確定相應的符合性評價程序對于Ⅱa、ⅡbⅢ類醫(yī)療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質量體系的方式，這兩種途徑各有其特點。制造商應根據自己的實際情況選擇適合的途徑。

步驟七、選擇公告機構對于Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量功能的I類醫(yī)療器械，應選擇一個公告機構并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公告的公告機構名單上，對每個公告機構可以從事的醫(yī)療器械認證以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇公告機構時，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。

步驟八、起草符合性聲明并加貼CE標志可以說符合性聲明是重要的文件。每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。

以上就是想要獲得醫(yī)療器械ce認證需要的一些提前的準備工作與步驟了，除此之外還要整理一些有關的技術文件，比如說產品的使用說明書或是原理圖、原料清單等等。微珂醫(yī)藥技術服務(上海)有限公司是一家專業(yè)從事醫(yī)療器械定制式法規(guī)及注冊咨詢服務的公司，所以有這方面的需求的話可聯(lián)系我們進行咨詢，我們有著專業(yè)的團隊和豐富的經驗，在業(yè)界廣受好評。