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mdr認證自推行新法規(guī)的消息出來后其討論的熱度就居高不下,現(xiàn)在新法規(guī)已經(jīng)實施了一段時間,不過有些人對于新法規(guī)還是有些一知半解的,不知道比起之前的指令有哪些地方做出了改進。有關(guān)mdr認證新規(guī)的變化我們在之前的文章中已經(jīng)介紹過了,今天我們微珂的小編想要來和大家探討一下有關(guān)合理化標簽方法來應(yīng)對新歐盟醫(yī)療器械產(chǎn)品
1展會介紹2021年CMEF中國國際醫(yī)療器械博覽會展更加專業(yè)化的縱深發(fā)展,先后創(chuàng)立了會議論壇、CMEFImaging、CMEFIVD、ICMD中國國際醫(yī)療器械設(shè)計與制造技術(shù)展覽會等一系列的醫(yī)療領(lǐng)域子品牌,CMEF已成為醫(yī)療行業(yè)內(nèi)的專業(yè)醫(yī)療采購貿(mào)易平臺、企業(yè)形象發(fā)布地以及專業(yè)信息集散地和學(xué)術(shù)、技術(shù)交流平臺。微珂受邀參加了本次博覽會,屆時
醫(yī)療器械的出口是需要有醫(yī)療器械ce認證的,通過我們之前的介紹大家也知道了要進行的認證的時候是需要提供一系列的文書,醫(yī)療器械的相關(guān)標簽也是需要有一定的要求的,這方面的知識小編看大家還不是很清楚,所以今天就想來為大家分享醫(yī)療器械的標簽上需要有哪些內(nèi)容,除了其名稱之外可還是需要有好多別的信息,具體的請看下文
mdr認證自從發(fā)布聲明要推行新規(guī)后一直在被人們熱議,很多醫(yī)療器械商對此很是在意,新的法規(guī)比起原本的指令詳細了很多,對之前的很多內(nèi)容都做了擴充,同時又新增了不少內(nèi)容,所以對于大家來說要將其全部弄明白也是一件比較困難的事情。其實如果大家有什么不明白的可以聯(lián)系我們微珂醫(yī)藥進行咨詢,我們可以提供此類的相關(guān)服務(wù),
以前大家對口罩ce認證的了解不算很多,因為之前口罩的出口等都不是很多,現(xiàn)在口罩需求量上去了,很多生產(chǎn)商抓住機會生產(chǎn)口罩時在口罩ce認證上可能會走彎路。如今口罩需求還是較大,口罩的生產(chǎn)商也在變多,接下來微珂醫(yī)藥的小編就來給大家講解一下什么是口罩ce認證,我們購買口罩時又該選擇什么樣的口罩?據(jù)工信部消息,目前通