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  • 簡單讀懂歐盟 MDR 對醫(yī)療器械可用性的要求
    培訓(xùn)新聞2023-04-24 16:56:56

    從MDD到MDR的轉(zhuǎn)型是對所有制造商的挑戰(zhàn)。相比MDD, MDR更加注重產(chǎn)品的安全和有效,包括安全使用。MDR認(rèn)證 要求所有想要在歐洲市場銷售其產(chǎn)品的醫(yī)療設(shè)備制造商必須符合其可用性要求。因此制造商有必要熟悉這方面的新要求,以避免在可用性要求上花費(fèi)額外的成本和時間。本文總結(jié)了MDR法規(guī)中涉及產(chǎn)品可用性的具體要求:MDR 附件

  • 《MDR臨床評價常見問題解析& MDR可用性要求》的通知
    培訓(xùn)新聞2023-04-19 17:13:00

    隨著歐盟MDR認(rèn)證法規(guī)和各項(xiàng)MDCG文件的持續(xù)實(shí)施,在陪同企業(yè)共同完善資料和提升器械安全性的過程中,我們發(fā)現(xiàn)不少企業(yè)在臨床評價、可用性方面仍有有很多疑問尚待解決,某些常見的安全要求以及合規(guī)意識仍需提升。因此為了更好的幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)合規(guī),特此安排了MDR臨床評價常見問題解析以及可用性和相關(guān)要求的培訓(xùn)。

  • 【微珂線上直播】MDD-MDR過渡期延期解讀
    培訓(xùn)新聞2023-03-29 16:15:55

    自2022年12月6日起,業(yè)界傳的紛紛揚(yáng)揚(yáng)的關(guān)于MDD-MDR延長過渡條款的提案,已經(jīng)于歐盟當(dāng)?shù)貢r間2023年3月15日由歐洲議會主席簽署正式文件。并于 2023 年 3 月 20 日在官方公報(OJEU) 上公布。文件的第3條寫到“本條例自其在歐盟官方公報上公布之日起生效?!弊源?,MDD-MDR過渡期法案正式“生效”。

  • 終于能搞明白MDD-MDR過渡期延長了!【解惑看這一篇就夠了】
    培訓(xùn)新聞2023-03-22 17:06:29

    自2022年12月6日起,業(yè)界傳的紛紛揚(yáng)揚(yáng)的關(guān)于MDD-MDR延長過渡條款的提案,已經(jīng)于歐盟當(dāng)?shù)貢r間2023年3月15日由歐洲議會主席簽署正式文件。并于 2023 年 3 月 20 日在官方公報(OJEU)上公布。文件的第3條寫到“本條例自其在歐盟官方公報上公布之日起生效。”自此,MDD-MDR過渡期法案正式“生效”。注意:不存在MDR延期或M

  • 【微珂線上直播】MDR/IVDR法規(guī)下經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商詳解
    培訓(xùn)新聞2023-03-13 10:26:28

    MDR/IVDR新增了經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商的定義,并對其職責(zé)與義務(wù)做出了規(guī)定。作為經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商之一的制造商,不僅面臨著自身滿足MDR的要求,還面臨著如何妥善管理其他經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商的任務(wù)。為了幫助各個企業(yè)破解這一難題,3月31號(周五)下午兩點(diǎn),微珂器械咨詢集團(tuán)的Merry.Fang 老師,將開展《MDR/IVDR法規(guī)下經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商詳解》線上直播課程。

  • 【培訓(xùn)回顧】熱烈祝賀新GB42062 -2022風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)成功舉辦!附下期報名。
    培訓(xùn)新聞2023-03-01 10:10:59

    2月24日,微珂集團(tuán)攜手上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會成功舉辦了《新版醫(yī)療器械風(fēng)險管理及應(yīng)用實(shí)戰(zhàn)培訓(xùn)》。本次培訓(xùn)吸引了近百名企業(yè)相關(guān)人員參會學(xué)習(xí)。 微珂咨詢高級咨詢師-何老師詳細(xì)的講解了醫(yī)療器械風(fēng)險管理概述、風(fēng)險管理體系及過程、風(fēng)險分析過程解析等其他一系列干貨培

  • 關(guān)于MDR認(rèn)證法規(guī)中概述的警戒條款和概念的問題和解答
    培訓(xùn)新聞2023-02-21 14:14:20

    2023年2月14日,歐盟委員會發(fā)布了今年的第3份MDCG指南,《關(guān)于MDR法規(guī)中概述的警戒條款和概念的問題和解答》(MDCG 2023-3 Questions and Answers on vigilance terms and concepts as outlined in the Regulation (EU) 2017/745 on medical devices)。該指南對MDR中Chapter VII Section 2中概述的術(shù)語和概念做了澄清

  • 【技術(shù)干貨】MDR法規(guī)下的PMCF簡講
    培訓(xùn)新聞2023-02-09 15:46:23

    上市后臨床跟蹤PMCF上市后臨床跟蹤研究的設(shè)計 上市后臨床跟蹤研究應(yīng)制訂計劃,計劃通常要描述下列內(nèi)容:→研究的人群(與CE標(biāo)志相對應(yīng));→納入/排除標(biāo)準(zhǔn);→所選擇的研究的合理性和正當(dāng)性,包括控制/控制組的運(yùn)用;→研究地點(diǎn)和研究者的選擇;→研究目的、相關(guān)的研究終止和統(tǒng)計學(xué)考慮;→參與的