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初夏伊始,喜訊速遞,當(dāng)“夏” 賡續(xù)未來。2024年5月28日,從我司合作客戶處傳來好消息,由微珂全程輔導(dǎo)的蒸汽滅菌器Steam Sterilizer醫(yī)療器械順利獲得歐盟Medical Devices Regulation (EU) 2017/745(簡稱“MDR”)認(rèn)證證書,該證書也是UDEM在國內(nèi)簽發(fā)的第一張蒸汽滅菌器類MDR證書。

這不僅是國際市場對該器械符合歐盟法規(guī)安全性和有效性的充分肯定,也標(biāo)志著該產(chǎn)品成功拿到了歐洲市場的“準(zhǔn)入證”,為其進(jìn)一步打開國際市場奠定了基礎(chǔ),制造商可順利進(jìn)軍海外市場,推進(jìn)產(chǎn)品成功進(jìn)入歐盟市場。

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CE-MDR證書是歐洲共同體頒發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)志,它不僅是對產(chǎn)品安全性和符合性的一種認(rèn)證,更是打開歐洲市場大門的重要通行證。而獲得CE-MDR證書的背后,離不開企業(yè)醫(yī)療團(tuán)隊的堅持不懈和對卓越品質(zhì)的不懈追求。在產(chǎn)品研發(fā)過程中,企業(yè)醫(yī)療嚴(yán)格按照歐盟的相關(guān)指令和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計和生產(chǎn),確保了產(chǎn)品的安全性、有效性和可靠性。

微珂咨詢(Microkn)可提供的MDR認(rèn)證咨詢的相關(guān)服務(wù)有:MDR法規(guī)下CE技術(shù)文檔建立,MDR法規(guī)下臨床評價及整改,MDR法規(guī)下質(zhì)量管理體系輔導(dǎo),以及一系列專業(yè)的培訓(xùn)和技術(shù)服務(wù),整個項目進(jìn)程和服務(wù)受到了制造商的高度認(rèn)可。

該項目的順利進(jìn)行,充分體現(xiàn)了微珂項目組定制式服務(wù)的優(yōu)勢,通過項目組和制造商團(tuán)隊的精誠合作,最終產(chǎn)品順利獲得CE-MDR認(rèn)證。經(jīng)過這個項目的全流程后,微珂的團(tuán)隊對于承接該類器械更具信心了。同時也要感謝UDEM公司審核專家,他們通過敬業(yè)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ?,以及迅捷的項目管理和發(fā)證速度,為中國醫(yī)療器械企業(yè)助力護(hù)航,邁出了敲開歐盟國際市場大門的堅實一步。

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