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大家都知道CE認(rèn)證是一種認(rèn)證標(biāo)志，是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟境內(nèi)銷售的通行證;在歐盟市場“CE”認(rèn)證屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，也就是意味著想要進(jìn)入歐洲的市場就必要要做ce認(rèn)證，更不用說想要出售醫(yī)療器械了。醫(yī)療器械要出口到歐盟才要辦理CE認(rèn)證，這是強制性要求。在國內(nèi)銷售或者其它非歐盟國家銷售也可以辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證?，但不是強制性性的，可以為產(chǎn)品增強一定的度和公信力。那么辦理它有什么好處呢?下面就跟小編一起來看看吧。

近兩年由于大范圍病情的影響，大部分歐洲國家對個人防護(hù)用戶的需求大量的增加，國內(nèi)的一些相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)也抓住了口罩出口的機(jī)會。但是口罩的質(zhì)量，影響著受保護(hù)者的身體健康，質(zhì)量達(dá)標(biāo)與否尤為重要，目前很多國內(nèi)的口罩生產(chǎn)廠家想將口罩銷售到歐盟地區(qū)，但是口罩出口到歐盟地區(qū) 需要符合歐盟的要求，必須要經(jīng)過歐盟的CE認(rèn)證，而出口口罩、防護(hù)服等個人防護(hù)產(chǎn)品的話，需要依照EU2016/425指令來執(zhí)行，并獲得口罩CE認(rèn)證?。

【抓重點】MDR法規(guī)下的微生物審核要求__之微生物相關(guān)檢測微生物相關(guān)檢測 標(biāo)準(zhǔn)檢測項目：初始污染菌、生物負(fù)載檢測項目：微生物限度檢查和無菌檢查微生物檢測審核內(nèi)容特別注意現(xiàn)場：是否配備相關(guān)檢測設(shè)備，培養(yǎng)基，玻璃器皿，陽性菌種，化學(xué)試劑等。

經(jīng)常需要貿(mào)易出口銷售醫(yī)療器械的企業(yè)肯定都知道，fda這個認(rèn)證機(jī)構(gòu)且FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。這說明了這個問題是銷往美國的重要一關(guān)。而現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶動了認(rèn)證行業(yè)很多家公司，但是由于不確定其業(yè)務(wù)水平，所以很多人在怎么辦理fda注冊上還有這明顯的問題，那么下面小編就來為大家詳細(xì)講講，什么是fda注冊，fd

FDA注冊 FDA法規(guī) FDA認(rèn)證

產(chǎn)品在做CE認(rèn)證的時候，屬于的是醫(yī)療器械，當(dāng)時申請的指令是MDD93/42/EEC，現(xiàn)在要求按照新法規(guī) MDR (EU) 2017/745，2020年5月份強制實行MDR新法規(guī)。MDR是法規(guī)，MDD是指令。因為是升級，從指令升級為法規(guī)，所以歐盟成員國都會對認(rèn)證過程和結(jié)果進(jìn)行更加嚴(yán)格的控制。那么它主要表現(xiàn)在哪些方面呢?下面就跟著mdr認(rèn)證的小編一起來看看吧。

MDR認(rèn)證 MDR法規(guī)知識

提起ce認(rèn)證對于一些出口公司來說已經(jīng)是非常熟悉的一件事情，甚至是熟門熟路了，通常來說CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。所以說要想出口，首先就要根據(jù)自身的產(chǎn)品去找產(chǎn)品應(yīng)該做的認(rèn)證。當(dāng)然我們需要仔細(xì)分辨那些公司靠譜哪些不靠譜，再做選擇。下面ce認(rèn)證公司的小編就來跟大家講講無線產(chǎn)品需要注意什么。