最新歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。很顯然，新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫，所以了解MDR的常見問題非常有需要。

（一）問：什么是醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）？

答：《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR）將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》（93/42/EEC）和歐盟關(guān)于有源可植入醫(yī)療器械的指令（90/385/EEC）。

（二）問：何時(shí)實(shí)施MDR ？

答：MDR于2017年5月25日生效。

（三）問：醫(yī)療器械制造商何時(shí)需要遵守新的MDR？

答：當(dāng)前批準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備的制造商將具有三年的過渡時(shí)間（直到2020年5月26日）才能滿足MDR的要求。對于某些設(shè)備，此過渡期可以延長到2024年5月26日。但是，必須滿足特殊要求才能授予該擴(kuò)展名。

（四）問：MDR法規(guī)下，如公司更名，但實(shí)體無變化，是否需另行申請?jiān)u估？

此種情況，MDR未做具體規(guī)定，需參照后續(xù)發(fā)布的官方指南（特別關(guān)于EUDAMED/SRN）。

（五）問：MDR涵蓋哪些產(chǎn)品？

答：MDR包含了MDD及AIMDD涵蓋的所有產(chǎn)品。新法規(guī)擴(kuò)大了應(yīng)用范圍，覆蓋一些非醫(yī)療用途的產(chǎn)品，如美瞳、面部填充或注射、吸脂減肥、皮膚改善和美容等產(chǎn)品。具體可參閱MDR中的Annex XVI。

（六）問：產(chǎn)品分類是否有變化

答：MDR對于產(chǎn)品的分類規(guī)則有一些變化，應(yīng)用范圍比MDD和AIMDD的范圍更廣。具體可參閱MDR中的Annex VIII。

（七）問：I類（無菌或測量）器械是否需公告機(jī)構(gòu)介入，獲得其頒發(fā)的CE證書？

答：是的，但公告機(jī)構(gòu)的審核范圍僅限于此類器械無菌和計(jì)量方面的內(nèi)容。

（八）問：III類產(chǎn)品的5年換證審核是由歐盟委員會審核，還是由發(fā)證的公告機(jī)構(gòu)審核？

答：如果產(chǎn)品沒有實(shí)質(zhì)性的變化，5年的換證審核不需要由歐盟委員會審核。如產(chǎn)品有重大變更，則需要?dú)W盟委員會的介入。

（九）問：：MDR涵蓋的產(chǎn)品是否可以申請自我聲明？

答：MDR中對于I類（非測量、非滅菌、非重復(fù)使用的產(chǎn)品）可以使用自我聲明。

（十）問：：對于獨(dú)立產(chǎn)品包裝以及多個(gè)產(chǎn)品的包裝， UDI是否都適用？

答：如果是獨(dú)立包裝的產(chǎn)品，在每個(gè)產(chǎn)品的包裝上都需要有UDI。對于多個(gè)產(chǎn)品的包裝，（例如，一盒外科手套），只要求外包裝顯示UDI。具體請參閱法規(guī)Article 27和 Annex VI。

（十一）問：：新的UDI要求是否與現(xiàn)行的美國FDA的UDI要求一致？

答：MDR與美國FDA對于UDI的要求是存在一定差異的。但是也有許多相似點(diǎn)。具體可參見法規(guī)Annex VI關(guān)于UDI的要求。

（十二）問：醫(yī)療器械軟件如何分類、評估？

答：符合MDR第2章Art.1所述醫(yī)療器械定義的軟件都將被認(rèn)定為醫(yī)療器械。

歐盟委員會計(jì)劃2019年第三/四季度發(fā)布指南文件。

軟件分類及符合性評估，取決于其預(yù)期用途及MDR Annex VIII相關(guān)規(guī)則。

（十三）問：：對于QMS是否符合MDR的要求，有具體的截止日期嘛？

答：無論是已滿足醫(yī)療器械指令（MDD）要求的醫(yī)療器械，還是未滿足MDD的醫(yī)療器械，按照醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）認(rèn)證都需要符合MDR的要求。

（十四）問：：新的MDR有哪些主要更改？

答：一些主要更改包括：

產(chǎn)品范圍擴(kuò)大。醫(yī)療設(shè)備和有源可植入醫(yī)療設(shè)備的定義將大大擴(kuò)展，包括不具有醫(yī)療目的的設(shè)備和旨在“預(yù)測”疾病或其他健康狀況的設(shè)備。

根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)，接觸時(shí)間和侵入性對設(shè)備進(jìn)行重新分類。MDR將要求設(shè)備制造商審查更新的分類規(guī)則，并考慮到III類和可植入設(shè)備將具有更高的臨床要求和定期的審查程序，從而相應(yīng)地更新其技術(shù)文檔。

有關(guān)III類和可植入醫(yī)療設(shè)備的更嚴(yán)格的臨床證據(jù)。如果制造商沒有足夠的臨床證據(jù)來支持有關(guān)專用設(shè)備的安全性和性能方面的要求，則制造商將需要進(jìn)行臨床研究。

IIa類和IIb類醫(yī)療設(shè)備的系統(tǒng)臨床評估。制造商將需要通過考慮法規(guī)的新措詞來重新準(zhǔn)備其臨床評估，該等效措辭涉及何時(shí)采用等效方法以及在何種情況下有理由不進(jìn)行臨床研究。

更嚴(yán)格的文檔。

確定“負(fù)責(zé)合規(guī)的人員”

實(shí)施獨(dú)特的設(shè)備識別，以實(shí)現(xiàn)更好的可追溯性和召回性

公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行更嚴(yán)格的監(jiān)控，以減少不安全設(shè)備帶來的風(fēng)險(xiǎn)

加強(qiáng)對公告機(jī)構(gòu)的審查

沒有“祖父”規(guī)定。必須根據(jù)新要求重新認(rèn)證所有當(dāng)前認(rèn)證的醫(yī)療設(shè)備和有源可植入醫(yī)療設(shè)備。

（十五）問：新的MDR對醫(yī)療器械制造商有何影響什么是醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）

答：醫(yī)療設(shè)備的復(fù)雜開發(fā)過程，加上變更，對大多數(shù)設(shè)備制造商而言，過渡是一個(gè)復(fù)雜且耗時(shí)的過程。

由于這些復(fù)雜性，建議醫(yī)療設(shè)備制造商及時(shí)了解MDR的最新進(jìn)展。由于預(yù)計(jì)許多醫(yī)療設(shè)備都需要經(jīng)過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審查，因此應(yīng)該期望認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審查和認(rèn)證過程有所延遲。因此，建議當(dāng)前已認(rèn)證設(shè)備的制造商與各自的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行磋商，以評估潛在的合規(guī)性問題，并制定計(jì)劃以迅速解決這些問題。提前準(zhǔn)備和及早采取行動將是確保順利過渡到新要求的關(guān)鍵。

（十六）問：我需要召回Class I可重復(fù)使用的設(shè)備來重新標(biāo)記它們嗎？

答：不，您無需撤回那些在MDD體制下于2020年5月26日之前投放市場的設(shè)備。這也包括可重用的I類設(shè)備。一般而言，可以按照2020年5月25日之前根據(jù)當(dāng)前MDD/AIMDD合法投放市場的醫(yī)療設(shè)備提供并投入使用，直到2025年5月25日。

（十七）問：為何選擇微珂？

答：微珂醫(yī)藥擁有海內(nèi)外專業(yè)成熟的技術(shù)團(tuán)隊(duì)、以及與機(jī)構(gòu)深度的戰(zhàn)略合作，服務(wù)于醫(yī)療器械企業(yè)，為企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的定制化服務(wù)，協(xié)助企業(yè)從產(chǎn)品技術(shù)要求編寫、產(chǎn)品檢測、臨床評價(jià)資料編寫與審核、申報(bào)與跟蹤，根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況，進(jìn)行質(zhì)量管理體系建立，幫忙企業(yè)從管理到產(chǎn)品各環(huán)節(jié)一站式服務(wù)！