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IVDR來臨之前,國內(nèi)的新冠抗原CE自測證書像雪花一樣飛來,保守估計60家以上,都是趕在 IVDR之前,完成注冊。


但是快診界的大黑馬 Innova,不但要在IVDD下注冊,還要在IVDR下也完成注冊,彰顯黑馬實力。


診斷公司 Innova 6月8號宣布,其 SARS-CoV-2快速抗原檢測已根據(jù)歐洲新的體外診斷法規(guī) (IVDR) 規(guī)則完成 CE注冊。 


從公告機構(gòu) GMED LNE Group 收到的 CE批準,將允許該公司在整個歐洲銷售其 Innova SARS-CoV-2抗原快速定性自檢。


Innova 在一份聲明中說,該檢測可檢測 SARS-CoV-2 病毒中的多種蛋白質(zhì),此前已獲準在英國、以色列、馬來西亞、阿曼和卡塔爾銷售。


自大流行開始以來,這家總部位于加利福尼亞州帕薩迪納的公司已在全球范圍內(nèi)進行了超過 15 億次側(cè)向流動測試。


Innova Medical Group 首席執(zhí)行官羅伯特·卡斯普扎克 (Robert Kasprzak) 在一份聲明中表示:“這項新的歐洲認證僅強調(diào)了我們持續(xù)致力于以合理的價格向全球更多人提供有效、高質(zhì)量的診斷產(chǎn)品。”


該測試之前在 3 月份獲得了根據(jù)歐洲 IVDD進行自我測試的 CE 注冊。


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