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  • 解讀NBCG最新指南:MDR/IVDR體系審核能否實(shí)現(xiàn)非現(xiàn)場(chǎng)操作?
    行業(yè)新聞2024-08-13 15:50:18

    近期NBCG發(fā)布了最新指南:NBCG-MED 2024-1,混合審核在 MDR/IVDR 質(zhì)量管理體系評(píng)估中的應(yīng)用。下面,微珂將對(duì)該指南的重要內(nèi)容進(jìn)行解讀:NBCG-MedNBCG-Med是根據(jù)MDR 2017/745 法規(guī)Article 49 和IVDR 2017/746法規(guī)Article 45,成立的醫(yī)療器械領(lǐng)域的公告機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)小組。MDR和IVDR下指定的所有公告機(jī)構(gòu)都參與了該小組的工作,并致

  • 深度解讀:澳大利亞TGA費(fèi)用體系迎來2024財(cái)年關(guān)鍵調(diào)整
    行業(yè)新聞2024-07-29 10:14:39

    2024年7月,澳大利亞TGA官方發(fā)布了醫(yī)療器械各項(xiàng)相關(guān)費(fèi)用的更新,微珂就廣大醫(yī)療器械企業(yè)感興趣的各項(xiàng)費(fèi)用進(jìn)行解讀。l 醫(yī)療器械澳大利亞TGA注冊(cè)介紹需要進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的醫(yī)療器械,在澳大利亞藥品管理局 (TGA) 監(jiān)管下,受1989年《治療品法案》(Therapeutic Goods Act 1989)和2002年《治療品(醫(yī)療器械)條例》(Th

  • 更新速遞:歐盟IVDR分類指南迎來重大修訂!
    行業(yè)新聞2024-07-10 14:27:51

    當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月8日,歐盟發(fā)布IVDR分類指導(dǎo)原則MDCG 2020-16 rev.3,這是繼23年2月歐盟發(fā)布MDCG 2020-16 rev.2后時(shí)隔一年的再次更新,而去年12月建議的新冠病毒分類等級(jí)本次并沒有降低。本次指南更新主要修訂了以下內(nèi)容:下面,讓微珂君給大家解讀下修訂的詳細(xì)內(nèi)容吧:新增Kit 的定義:“kit” 是指被包裝在一起的組件或其中部分

  • SOTA前沿速遞:歐盟發(fā)布MDCG 2021-5 Rev.1醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化指南
    行業(yè)新聞2024-07-08 13:11:54

    當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年7月2日,歐盟MDCG小組發(fā)布MDCG 2021-5《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化指南》 的更新版本Rev. 1。本次指南更新內(nèi)容引人注目的是在該指南的3.5.章節(jié)對(duì)SOTA—“當(dāng)前技術(shù)水平(state of the art)”在歐洲標(biāo)準(zhǔn)化以及醫(yī)療器械符合性評(píng)定中的概念進(jìn)行了澄清。歐盟醫(yī)療器械的法規(guī)中多次提到需要考慮到公認(rèn)的“當(dāng)前技術(shù)水平SOTA”,以

  • 優(yōu)化醫(yī)療管理:深入解析與分享醫(yī)療器械不良事件檢索
    行業(yè)新聞2024-07-05 12:28:47

    為了確保醫(yī)療器械在可接收的風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi)滿足其預(yù)期用途,在新器械投入研發(fā)前,研發(fā)時(shí)以及投放市場(chǎng)前,企業(yè)應(yīng)隨時(shí)關(guān)注類似器械各國(guó)的不良事件,以評(píng)估類似產(chǎn)品在全球市場(chǎng)的安全性和有效性情況,并采取相宜的措施。已上市銷售的醫(yī)療器械需要進(jìn)行持續(xù)的市場(chǎng)監(jiān)測(cè)和安全性評(píng)估,查詢各國(guó)的不良事件數(shù)據(jù)庫(kù)是最快捷的方式。學(xué)會(huì)并熟

  • 英國(guó)新規(guī)之下:醫(yī)療器械市場(chǎng)的突破之道
    行業(yè)新聞2024-06-19 15:29:48

    自從英國(guó)脫歐之后,討論醫(yī)療器械的英國(guó)銷售,不可避免需要提到MHRA。MHRA中文名稱為藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局,是英國(guó)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和藥品法規(guī)的機(jī)構(gòu)。MHRA成立于2003年,其總部位于英國(guó)倫敦。在英國(guó)脫歐后,醫(yī)療器械在英國(guó)的上市前和上市后的監(jiān)管都由MHRA主管,其性質(zhì)類似于我國(guó)的政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)NMPA(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局)或

  • 歐盟MDR/IVDR最新證書發(fā)放進(jìn)展匯總!
    行業(yè)新聞2024-05-21 16:13:36

    當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年5月17日,歐盟委員會(huì)發(fā)布了最新的第八輪MDR/IVDR發(fā)證情況調(diào)查(截止到2024年2月29日),這對(duì)于了解醫(yī)療器械過渡狀態(tài),提前預(yù)見和規(guī)范歐盟醫(yī)療器械的市場(chǎng)至關(guān)重要?!窠刂沟?024年2月底的申請(qǐng)與發(fā)證情況MDR:申請(qǐng)總數(shù)量為20424, 發(fā)證數(shù)量為6978, 發(fā)證比例為34.2%.◇與2023年10月相比:MDR申請(qǐng)?jiān)黾?578份、增幅

  • 新進(jìn)展!歐盟MDR公告機(jī)構(gòu)數(shù)量攀升至49家,一周內(nèi)新增3家
    行業(yè)新聞2024-05-15 14:34:57

    根據(jù)最新歐盟NANDO數(shù)據(jù)庫(kù)5月14日信息,包括QMD Services GmbH(公告機(jī)構(gòu)號(hào):2962,所在國(guó):奧地利)等3家歐盟公告機(jī)構(gòu)本周成功過通過歐盟委員會(huì)審核,成為新增的歐盟MDR審核公告機(jī)構(gòu),至此,MDR公告機(jī)構(gòu)累計(jì)達(dá)到49家。最新歐盟MDR公告機(jī)構(gòu)列表(部分)如下:信息鏈接可訪問:https://webgate.ec.europa.eu/single-market-complian